Dans les années qui viennent, on va avoir une question sérieuse pour la sécurité sociale : un traitement pour l'anémie falciforme vient d'être annoncé aux États-Unis, avec guérison totale en quelques semaines : https://techfixated.com/sickle-cell-disease-has-just-been-cured-for-the-first-time-in-new-york/

Mais ce traitement coûte plusieurs millions d'euros à l'heure actuelle.
Sachant que la drépanocytose est une maladie génétique (extrêmement handicapante) quasi-exclusivement africaine, sera-t'il autorisé et remboursé en France (30 000 affectés ici environ)?